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欧盟喊话要降低婴儿后续配方食品中的蛋白质含量
2020-03-25

  超重

  超过1/4中国儿童到2030年将属肥胖或超重

  一项新报告称,超过1/4的中国孩子到2030年将属肥胖或超重。

  由北京大学公共卫生学院等机构编写的报告称,逐渐改变的膳食结构和身体活动减少以及不健康的饮食行为,将导致7岁及以上学龄儿童的超重及肥胖率在2030年达到28%,人数将增至近5000万。针对中国9个主要城市进行的研究报告显示,1985年中国超重的学龄儿童只有615万。报告引用世界卫生组织采用的官方重量标准,预计从2014年到2030年中国超重孩子的人数将增长43%,2014年约为3500万。

  年轻人体重持续猛增一直让中国政府忧虑,担心这会加剧本已不堪重负的医疗服务。新报告称,到2030年,每年由超重及肥胖导致的成人肥胖相关慢性疾病直接经济花费将增至490亿元,而2002年仅为211.1亿元。

  蛋白质

  欧盟:降低婴儿后续配方食品中的蛋白质含量

  欧盟食品安全局11日说,由牛奶或羊奶制成的婴儿后续配方食品中的蛋白质含量可适当降低,只要每100千卡热量的食品中含有不少于1.6克蛋白质,即可满足欧洲婴儿需求。后续配方食品专为6个月以上婴儿设计,这些婴儿已可摄入固体食物,但不易从中获取生长和发育所需的全部营养。

  按照欧盟目前法规,婴儿后续配方食品中的蛋白质含量要达到每100千卡热量的食品中不少于1.8克蛋白质。食品中的热量在蛋白质外多来自脂肪和碳水化合物等。此外,欧盟食品安全局当天还发布一份针对用水解蛋白方式生产的婴幼儿配方食品、后续配方食品的新指南。根据该指南,打算在欧盟销售这些产品的企业,需提供产品加工过程、安全性和适用性、降低牛奶蛋白过敏风险的效果等信息。

  儿童药

  红霉素等40种儿童药纳入鼓励研发申报清单

  距离去年6月1日《首批鼓励研发申报儿童药品清单》公布尚不到一年,第二批鼓励研发申报儿童药品清单出炉。日前,国家卫计委公示《第二批鼓励研发申报儿童药品建议清单》,包括红霉素等在内的40个在大陆境内尚未注册上市且临床急需的儿童用药上榜,以解决当前我国儿童用药的品种、适用剂型和规格短缺的现状。政府拟投入数亿元支持国内企业研发儿童用药。

  首都医科大学附属北京儿童医院负责院内药品供应与采购的药学部主任魏京海告诉记者,当前的儿童药短缺主要是指有成人适用的药品剂型(如片剂、胶囊剂)和用药剂量,但缺少适宜儿童使用的溶液剂、干混悬剂、栓剂、贴膜剂等剂型以及相应的小规格药品,说明书缺少明确的儿童用药剂量等信息。

  据全国工商联药业商会统计显示,我国现有约6000多家制药企业,仅10多家制药企业专门生产儿童用药;产品中涵盖儿童药品的制药企业也只有30多家;我国专门为儿童生产的药品不足5%,90%的药品没有“儿童版”,但儿童与成人对药物的承受剂量不同,生产儿童规格药物十分有必要。

  童装

  4都市丽人进军童装市场

  国民内衣品牌都市丽人近日宣布,将与日本母婴用品公司KimuratanCorporation合作,推出儿童贴身衣物,从而填补国内这一细分市场的空白。不久前复星国际入股都市丽人,以每股2.5港元的价格向都市丽人购买2.4亿股新股。认购完成后,复星国际将拥有都市丽人扩大后股本11.18%的股份。

  内衣品牌都市丽人将推出儿童贴身衣物,可见市场果然够细分。

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